2018年6月8-9日，由中(zhong)国医药生物技术协会(hui)主(zhu)办，我公司协办的首届“干细胞制(zhi)剂制(zhi)备质量(liang)管理(li)自(zi)律检查培(pei)训班”，在北京(jing)亦(yi)庄(zhuang)生物医药园报告(gao)厅成(cheng)功举办。

  本次(ci)培训主要(yao)为推广我(wo)国首(shou)部干细胞(bao)行业标(biao)准(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)《干细胞(bao)制(zhi)剂制(zhi)备(bei)质量管理自律(lv)规范(fan)(fan)》，加深干细胞(bao)行业各单位(wei)对本规范(fan)(fan)的理解(jie)，邀请多位(wei)参与本行业标(biao)准(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)制(zhi)订(ding)的专家对标(biao)准(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)要(yao)求和(he)检查内容进行解(jie)读(du)，其中我(wo)公(gong)司董事长(zhang)刘(liu)拥(yong)军(jun)博士作为行业标(biao)准(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)制(zhi)订(ding)组组长(zhang)对标(biao)准(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)的制(zhi)订(ding)思路、制(zhi)订(ding)依据(ju)和(he)标(biao)准(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)(zhun)要(yao)求进行了阐述(shu)和(he)讲(jiang)解(jie)。

  本次培(pei)训会议(yi)有医院(yuan)、企(qi)业(ye)、高校和研究所(suo)等众多(duo)与(yu)干细(xi)胞产业(ye)领域(yu)的(de)近300位学(xue)员(yuan)参加，并在为期(qi)两(liang)天(tian)的(de)培(pei)训会后对(dui)我公(gong)司的(de)GMP级(ji)干细(xi)胞制剂(ji)生产车间进(jin)行了参观学(xue)习。

  本次培(pei)训会对《干细(xi)胞(bao)制(zhi)剂制(zhi)备(bei)质量(liang)管(guan)理自(zi)律规范(fan)》及其检查(cha)手册进行(xing)了系统全面(mian)的(de)讲解，会议现场(chang)气(qi)氛热烈，专家(jia)报告内容精彩，学员学习态度认真， 并在培(pei)训过程中进行(xing)了热烈的(de)互动交流。